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再回到ada身上,生物部门工作的难点已经不在研发上,而是药物审核的问题。fda在这方面很谨慎,参考其它新药审核的流程,普遍15个月以上,尤其是全新技术,估计2012年上市的概率很渺茫。
这就是杨永诚无法干涉的,目前ada的生物部门已经完成五期临床试验,成功让五十几名病患重新迎来了健康人生。网络上、报纸上持续关注和报道着,fda同样承受着很大的关注度。
新药是否安全?何时能够批准生产?将会对人类医学产生如何影响?……诸如此类的话题一直没停止过讨论。杨永诚现在对采访是一律拒绝,但拉尔夫就躲不过去,他得正面宣传公司形象。
杨永诚目前很忙,他在与尼尔森一道,进行更细致的干细胞医学研究。理论和实验结合,可探究的空间还很大,实用性更高。相比起上一次他自己纯理论的实践,医学实验更容易获得学术奖项。
除了学术性的工作,公司的推广也是紧锣密鼓。
助理布洛斯跟他谈了目前的进度:“新药的批准生产还有较长的时间,但技术联合的事情可以提前进行。与我们接触的几家大型制药公司都表示,在研究我们的临床数据后,希望合作。”
杨永诚问:“它们在赌?”
布洛斯点头:“是有点赌博的成分,万一无法通过审核它们就会亏损。不过在得到临床数据后,它们的信心非常强。所以目前预想的最好模式就是,它们预先支付一定比例的资金,我们授权技术。”
“多大的比例?”
“20%左右。”布洛斯说,“等到fda的批准下达后,它们已经完成技术建设,立即就能生产。而我们也能获得资金,进行其它方面的投资,扩充技术研发能够使用的资金等,好处很多。”
“真聪明。”杨永诚点头。
做生意也是要有勇气的,现在就是风险与机遇的并存,不是巨大的成功就是无法挽回的亏损。
布洛斯微微一笑:“其实它们的软实力还是很强的。”
“怎么说?”
“诸如辉瑞这种大企业,谁没有一点关系呢?国会里总会有议员赞同它们,替它们说话,施压之下,再加上绝对的正确率,fda会很慎重的考虑,如果它们想要否决,承受的压力也是不小。”
杨永诚了然:“看来和这些巨头的合作是好处很多了。”
布洛斯点头:“是这样的。”
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